Com eficácia superior a 99,9%, o medicamento Yeztugo marca um avanço na prevenção do HIV, mas seu alto custo pode dificultar o acesso em escala global.
Em um marco importante para a prevenção do HIV, a FDA (Food and Drug Administration), agência reguladora dos Estados Unidos, aprovou no dia 18 de junho de 2025 o uso de injeções semestrais com o medicamento Yeztugo para a profilaxia contra o vírus.
Desenvolvido pela farmacêutica Gilead Sciences, o remédio utiliza o princípio ativo lenacapavir, um potente inibidor do capsídeo viral — uma das estruturas que protegem e viabilizam a multiplicação do HIV dentro do organismo humano.
Os ensaios clínicos mostraram resultados impressionantes: eficácia superior a 99,9% na prevenção da infecção entre os participantes que receberam corretamente o medicamento. Isso o coloca entre as formas mais eficazes de prevenção já registradas.
A aprovação da injeção semestral representa um avanço significativo na luta contra um vírus que, embora controlável, ainda afeta milhões de pessoas em todo o mundo e continua sem cura definitiva.
O Yeztugo é indicado para adolescentes e adultos sexualmente ativos, com aplicação a cada seis meses. Isso o torna uma alternativa prática e eficaz à profilaxia oral diária (PrEP), atualmente a principal ferramenta de prevenção disponível no mundo.
A PrEP, baseada em comprimidos diários, já se mostrou altamente eficaz, mas enfrenta desafios relacionados à adesão — muitas pessoas simplesmente se esquecem de tomar o medicamento todos os dias, reduzindo sua eficácia real.
A possibilidade de uma injeção a cada seis meses reduz drasticamente esse problema, oferecendo proteção duradoura com menos esforço por parte do usuário e maior garantia de eficácia contínua.
Apesar do otimismo da comunidade científica, há uma distinção importante a ser feita: o Yeztugo não é uma vacina. Ele é um antirretroviral preventivo, ou seja, protege o organismo de ser infectado caso haja contato com o vírus, como a PrEP.
A inovação do Yeztugo está na sua forma de administração e no mecanismo de ação. O lenacapavir age impedindo que o HIV consiga se estruturar corretamente dentro das células, dificultando sua replicação logo nas primeiras fases de contato com o corpo.
Do ponto de vista clínico, a aprovação representa esperança e conveniência, especialmente para grupos mais vulneráveis ao HIV, como homens que fazem sexo com homens, pessoas trans, profissionais do sexo e usuários de drogas injetáveis.
No entanto, o entusiasmo esbarra em um problema crônico no sistema global de saúde: o preço. Estimativas iniciais indicam que o Yeztugo custará cerca de US$ 25 mil por ano nos EUA — algo em torno de R$ 137 mil, considerando duas doses anuais.
Esse valor é considerado inacessível até mesmo em países desenvolvidos. Especialistas como o infectologista Andrew Hill, da Universidade de Liverpool, alertam que esse custo tornará o uso amplo do tratamento impraticável, mesmo em nações ricas.
Hill e outros pesquisadores calculam que a produção da dose custaria, na prática, algo próximo de US$ 25 por aplicação — cerca de R$ 137. “Mesmo países ricos não conseguirão sustentar o uso amplo com preços tão altos”, disse o especialista.
O cenário gera apreensão, especialmente para países em desenvolvimento. No Brasil, por exemplo, a PrEP oral é distribuída gratuitamente pelo SUS, e o país é referência em políticas públicas de combate ao HIV — mas há incerteza sobre a incorporação de tecnologias caras como o Yeztugo.
Ativistas e organizações da sociedade civil já começam a pressionar por licenciamento acessível, quebra de patentes ou subsídios que possam viabilizar a chegada do medicamento aos sistemas públicos de saúde.
O histórico da Gilead também levanta alertas. A empresa já foi criticada anteriormente pelos preços elevados de medicamentos antirretrovirais e de tratamentos para hepatite C, dificultando o acesso em regiões mais pobres do mundo.
A questão que se impõe agora é: de que adianta um avanço científico tão promissor se ele estiver fora do alcance das populações que mais precisam dele?
A aprovação do Yeztugo é, sem dúvida, um avanço técnico e médico. Mas sua real contribuição para a saúde pública mundial dependerá da vontade política, da mobilização social e da responsabilidade da indústria farmacêutica em garantir acesso equitativo.
Prevenir o HIV com uma simples injeção semestral pode ser um divisor de águas. Mas só será um verdadeiro marco se a ciência vier acompanhada de justiça social.
Algumas Informações: metropoles (Instagram)
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